Дисфункция олигодендроцитов при нейродегенеративных заболеваниях: патологические признаки, основные механизмы и терапевтические мишени

Обзор посвящен роли клеток олигодендроцитарного ряда (зрелых олигодендроцитов и их предшественников) в патогенезе нейродегенеративных заболеваний — болезни Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона. Показано, что функциональные нарушения олигодендроцитов не являются пассивным следствием повреждения нейронов, а активно способствуют прогрессированию болезни. Основное внимание уделено внутриклеточным механизмам: эндогенной продукции бета-амилоида, аномальной агрегации белков, нарушению обмена холестерина и нейровоспалительной амплификации. Предложена единая модель, объясняющая гетерогенность патологии белого вещества при разных нейродегенерациях.