Энкефалиновый пептид дорсального ядра шва модулирует поведенческие предпочтения

Опубликовано 01 Июн 2026
Журнал Neuropsychopharmacology
Время чтения 1 мин
Исследование посвящено роли эндогенной опиоидной системы в дорсальном ядре шва (DRN) в регуляции мотивации и аффекта. С помощью CRISPR-Cas9 у мышей Penk-Cre было проведено нокдаун гена препроэнкефалина (Penk) в DRN. Утрата энкефалина в DRN усиливала воспалительную механическую чувствительность и избегание запахов, а также снижала предпочтение сахарозы и интерес к новому социальному стимулу. Анализ гибридизации in situ показал, что Penk-клетки DRN в основном не являются серотонинергическими, а распределены на глутаматергических и ГАМКергических нейронах. Однако субтип-специфичный нокдаун Penk в этих популяциях не воспроизвел поведенческие эффекты общего нокдауна, что указывает на существование новой популяции нейронов, опосредующих мотивированное поведение.

Исследование посвящено роли эндогенной опиоидной системы в дорсальном ядре шва (DRN) в регуляции мотивации и аффекта. С помощью CRISPR-Cas9 у мышей Penk-Cre было проведено нокдаун гена препроэнкефалина (Penk) в DRN. Утрата энкефалина в DRN усиливала воспалительную механическую чувствительность и избегание запахов, а также снижала предпочтение сахарозы и интерес к новому социальному стимулу. Анализ гибридизации in situ показал, что Penk-клетки DRN в основном не являются серотонинергическими, а распределены на глутаматергических и ГАМКергических нейронах. Однако субтип-специфичный нокдаун Penk в этих популяциях не воспроизвел поведенческие эффекты общего нокдауна, что указывает на существование новой популяции нейронов, опосредующих мотивированное поведение.

**Выводы:** Энкефалин дорсального ядра шва критически важен для формирования поведенческих предпочтений и реакции на боль — его дефицит усиливает болевую чувствительность и снижает положительную мотивацию. Penk-нейроны DRN представляют собой несеротонинергическую популяцию, чья функция не сводится к действию отдельных глутаматергических или ГАМКергических подтипов.