Картирование терапевтической редокс-цРНК сети при расстройстве, связанном с употреблением алкоголя: системно-биологические идеи для перепрофилирования лекарств.

В исследовании интегрированы транскриптомные данные для построения первой конкурирующей эндогенной РНК (цРНК) сети, связанной с окислительно-восстановительным (редокс) балансом при алкогольной зависимости. Сеть включает 12 длинных некодирующих РНК, 9 микроРНК и 13 матричных РНК, связанных с окислительным стрессом, нейровоспалением и синаптическим ремоделированием. Протеомная валидация в ткани мозга человека подтвердила ключевые редокс-узлы. Токсикогеномный и сетевой фармакологический анализ выявил потенциальные препараты для перепрофилирования: дисульфирам, каннабидиол, мелатонин, карбамазепин и вальпроевую кислоту.