Эффективность и вовлечение мишени агониста дофамина прамипексола при ангедонической депрессии: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

В одноцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании оценивалась эффективность и безопасность агониста дофамина прамипексола у пациентов с расстройствами настроения, характеризующимися клинически значимой ангедонией. Восемьдесят пять участников с большим депрессивным расстройством, дистимией или биполярной депрессией и повышенными показателями по шкале SHAPS были рандомизированы на прамипексол или плацебо в качестве дополнительной терапии в течение 9 недель. Первичная конечная точка — изменение показателя SHAPS от исходного уровня до 9-й недели — была достигнута: прамипексол показал значительно большее снижение ангедонии по сравнению с плацебо. Исследовательский анализ выявил увеличение легкой физической активности и относительное сохранение активности вентрального стриатума, связанной с вознаграждением. Улучшения сохранялись в течение 6-месячного открытого продления, препарат переносился хорошо.