Клеточный прионный белок и его производные пептиды: многообразные роли в нейродегенеративных заболеваниях и потенциал в качестве биомаркеров

В обзоре рассматривается клеточный прионный белок (PrP C) как плейотропный модулятор нейрональной физиологии и центральный узел взаимодействия с амилоидогенными белками при нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера, Паркинсона, Хантингтона и прионные болезни). Описано протеолитическое расщепление PrP C с образованием фрагментов, обладающих различной биологической активностью, включая нейротрофическую сигнализацию и модуляцию токсичности бета-амилоида, альфа-синуклеина и тау-белка. Обсуждается роль PrP C как лиганда для рецептора LRP1 и NMDA-рецептора, а также потенциал его фрагментов в качестве биомаркеров и терапевтических пептидов.