Нейропротективные эффекты теноксикама и фенэтилизотиоцианата на модели болезни Альцгеймера, индуцированной Aβ₁₋₄₂ у крыс: модуляция сигнализации NF-κB/NLRP3 и редокс-гомеостаза

Опубликовано 01 Июн 2026
Журнал Mol Neurobiol
Время чтения 1 мин
Исследование выполнено на крысиной модели болезни Альцгеймера, вызванной введением Aβ₁₋₄₂. Оценивали эффекты теноксикама (НПВП) и фенэтилизотиоцианата (PEITC, природный антиоксидант) по отдельности и в комбинации. Комбинированная терапия значимо улучшила когнитивные функции (тесты Morris Water Maze, Y-maze, Novel Object Recognition), снизила нейровоспаление (NF-κB, NLRP3, IL-1β) и окислительный стресс, повысила активность Nrf2 и каталазы, а также уменьшила гистопатологические изменения в гиппокампе. Эффекты комбинации превосходили монотерапию.

Исследование выполнено на крысиной модели болезни Альцгеймера, вызванной введением Aβ₁₋₄₂. Оценивали эффекты теноксикама (НПВП) и фенэтилизотиоцианата (PEITC, природный антиоксидант) по отдельности и в комбинации. Комбинированная терапия значимо улучшила когнитивные функции (тесты Morris Water Maze, Y-maze, Novel Object Recognition), снизила нейровоспаление (NF-κB, NLRP3, IL-1β) и окислительный стресс, повысила активность Nrf2 и каталазы, а также уменьшила гистопатологические изменения в гиппокампе. Эффекты комбинации превосходили монотерапию.

**Выводы:** Комбинация теноксикама и фенэтилизотиоцианата показала более выраженное улучшение когнитивных функций и нейропротекцию на крысиной модели болезни Альцгеймера, чем каждый препарат по отдельности. Это достигается за счёт двойного воздействия на сигнализацию NF-κB/NLRP3 и антиоксидантную защиту, что обосновывает дальнейшее изучение данной комбинации как мультитаргетной стратегии лечения болезни Альцгеймера.