Вклад серотонинового 5-HT(2A) рецептора в терапевтический эффект псилоцина на дефициты социального поведения у мышей, многократно подвергавшихся стрессу социального поражения.
Исследование на мышах с моделью хронического социального стресса показало, что псилоцин, активный метаболит псилоцибина, устраняет социальное избегание при введении после стресса, но не предотвращает его при введении до стресса. Терапевтический эффект блокируется антагонистом 5-HT2A-рецепторов, что подтверждает их ключевую роль. Результаты указывают на способность псилоцина повышать стрессоустойчивость, а не предотвращать стресс.
Исследование на мышах с моделью хронического социального стресса показало, что псилоцин, активный метаболит псилоцибина, устраняет социальное избегание при введении после стресса, но не предотвращает его при введении до стресса. Терапевтический эффект блокируется антагонистом 5-HT2A-рецепторов, что подтверждает их ключевую роль. Результаты указывают на способность псилоцина повышать стрессоустойчивость, а не предотвращать стресс.
**Выводы:** Псилоцин через активацию 5-HT2A-рецепторов устраняет социальное избегание у мышей после хронического социального стресса, но не предотвращает его развитие — то есть способствует стрессоустойчивости, а не сопротивляемости.