Перепозиционирование лекарственных средств in silico выявляет ингибиторы киназы SYK как потенциальные нейропротективные агенты при атаксии-телеангиэктазии.

Опубликовано 01 Июл 2026
Журнал Chem Biol Drug Des
Время чтения 1 мин
Атаксия-телеангиэктазия — редкое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей потерей нейронов и хроническим нейровоспалением. Сверхэкспрессия адаптерного белка TYROBP способствует активации киназы SYK, что ведёт к патологическому воспалению. С помощью in silico скрининга 2342 препаратов, одобренных FDA, и анализа молекулярного докинга с нейронной сетью выявлены вемурафениб и палбоциклиб как стабильные ингибиторы SYK, перспективные для репозиционирования.

Атаксия-телеангиэктазия — редкое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей потерей нейронов и хроническим нейровоспалением. Сверхэкспрессия адаптерного белка TYROBP способствует активации киназы SYK, что ведёт к патологическому воспалению. С помощью in silico скрининга 2342 препаратов, одобренных FDA, и анализа молекулярного докинга с нейронной сетью выявлены вемурафениб и палбоциклиб как стабильные ингибиторы SYK, перспективные для репозиционирования.

**Выводы:** Вемурафениб и палбоциклиб продемонстрировали устойчивое связывание с каталитическим карманом SYK в условиях явного растворителя, что поддерживает возможность их репозиционирования для модуляции SYK-опосредованного нейровоспаления при атаксии-телеангиэктазии.