Мониторинг прегабалина и габапентина на основе ЖХ-МС/МС выявляет выраженную фармакокинетическую вариабельность и ограниченные связи между экспозицией и ответом у пациентов с нейропатической болью

Eryavuz Onmaz D, Eren F, Gulsen K — Biomed Chromatogr

Разработан и валидирован метод жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией для одновременного количественного определения прегабалина и габапентина в сыворотке. Метод применён к образцам 65 пациентов с нейропатической болью. Обнаружена значительная межиндивидуальная вариабельность концентраций препаратов, отсутствие значимой связи между дозой и концентрацией, а также между концентрацией и клиническими исходами. Выявлена умеренная обратная корреляция концентраций с интервалом после приёма дозы.

Разработан и валидирован метод жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией для одновременного количественного определения прегабалина и габапентина в сыворотке. Метод применён к образцам 65 пациентов с нейропатической болью. Обнаружена значительная межиндивидуальная вариабельность концентраций препаратов, отсутствие значимой связи между дозой и концентрацией, а также между концентрацией и клиническими исходами. Выявлена умеренная обратная корреляция концентраций с интервалом после приёма дозы.

Разработан и валидирован метод жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией для одновременного количественного определения прегабалина и габапентина в сыворотке. Метод применён к образцам 65 пациентов с нейропатической болью. Обнаружена значительная межиндивидуальная вариабельность концентраций препаратов, отсутствие значимой связи между дозой и концентрацией, а также между концентрацией и клиническими исходами. Выявлена умеренная обратная корреляция концентраций с интервалом после приёма дозы.

**Выводы:** Габапентиноиды в рутинной клинической практике демонстрируют высокую фармакокинетическую вариабельность, при этом связь между концентрацией в крови и клиническим эффектом не установлена. Это ставит под сомнение целесообразность рутинного терапевтического лекарственного мониторинга без учёта индивидуальных факторов, таких как функция почек и время забора крови.