Риск крупных пороков развития после воздействия карипразина в первом триместре: предварительные данные Национального реестра беременности при психиатрических лекарствах MGH

Viguera AC, Freeman MP, Slaby EK — Bipolar Disord

В исследовании проанализированы данные проспективного регистра беременности для оценки риска крупных пороков развития у младенцев, подвергшихся воздействию карипразина в первом триместре. Из 4125 зарегистрированных участниц 58 младенцев с экспозицией карипразина сравнивались с 2098 младенцами из контрольной группы без воздействия антипсихотиков второго поколения. В группе карипразина не выявлено ни одного случая крупных пороков развития (абсолютный риск 0.00%), тогда как в контрольной группе частота составила 1.53%. Результаты являются предварительными и не позволяют исключить слабый тератогенный эффект, но предоставляют важные данные для клинической практики.

В исследовании проанализированы данные проспективного регистра беременности для оценки риска крупных пороков развития у младенцев, подвергшихся воздействию карипразина в первом триместре. Из 4125 зарегистрированных участниц 58 младенцев с экспозицией карипразина сравнивались с 2098 младенцами из контрольной группы без воздействия антипсихотиков второго поколения. В группе карипразина не выявлено ни одного случая крупных пороков развития (абсолютный риск 0.00%), тогда как в контрольной группе частота составила 1.53%. Результаты являются предварительными и не позволяют исключить слабый тератогенный эффект, но предоставляют важные данные для клинической практики.

В исследовании проанализированы данные проспективного регистра беременности для оценки риска крупных пороков развития у младенцев, подвергшихся воздействию карипразина в первом триместре. Из 4125 зарегистрированных участниц 58 младенцев с экспозицией карипразина сравнивались с 2098 младенцами из контрольной группы без воздействия антипсихотиков второго поколения. В группе карипразина не выявлено ни одного случая крупных пороков развития (абсолютный риск 0.00%), тогда как в контрольной группе частота составила 1.53%. Результаты являются предварительными и не позволяют исключить слабый тератогенный эффект, но предоставляют важные данные для клинической практики.

**Выводы:** Среди 58 младенцев с экспозицией карипразина в первом триместре не зафиксировано ни одного случая крупных пороков развития, что даёт предварительную оценку риска 0.00% (95% ДИ 0.00%-6.16%) — ниже фонового риска в контрольной группе. Данные ограничены малым размером выборки и не позволяют полностью исключить тератогенность, но являются первыми систематическими результатами по безопасности карипразина при беременности.