Нейробиология и нейрохимия Тревожные расстройства и ПТСР

РНК-профилирование дорсальных корешковых ганглиев, спинного мозга и передней поясной коры у мышей с CFA-индуцированной воспалительной болью

Chen J, Meng Q, Zhao Y — Sci Rep

Теги
воспалительная боль тревога транскриптомный анализ нейровоспаление MAPK сигналинг окислительный стресс экспериментальное на животных
В исследовании проведено секвенирование РНК в дорсальных корешковых ганглиях, спинном мозге и передней поясной коре мышей после введения полного адъюванта Фрейнда. Выявлены различные профили экспрессии длинных некодирующих РНК и мРНК, а также гены, дифференциально экспрессирующиеся при коморбидности боли и тревоги. Эти гены обогащены путями нейровоспаления, регуляции апоптоза и ответа на окислительный стресс. Функциональный анализ показал важность MAPK-сигналинга, ремоделирования хроматина и фосфорилирования. Обнаружены как регион-специфичные, так и консервативные транскрипционные изменения.

В исследовании проведено секвенирование РНК в дорсальных корешковых ганглиях, спинном мозге и передней поясной коре мышей после введения полного адъюванта Фрейнда. Выявлены различные профили экспрессии длинных некодирующих РНК и мРНК, а также гены, дифференциально экспрессирующиеся при коморбидности боли и тревоги. Эти гены обогащены путями нейровоспаления, регуляции апоптоза и ответа на окислительный стресс. Функциональный анализ показал важность MAPK-сигналинга, ремоделирования хроматина и фосфорилирования. Обнаружены как регион-специфичные, так и консервативные транскрипционные изменения.

В исследовании проведено секвенирование РНК в дорсальных корешковых ганглиях, спинном мозге и передней поясной коре мышей после введения полного адъюванта Фрейнда. Выявлены различные профили экспрессии длинных некодирующих РНК и мРНК, а также гены, дифференциально экспрессирующиеся при коморбидности боли и тревоги. Эти гены обогащены путями нейровоспаления, регуляции апоптоза и ответа на окислительный стресс. Функциональный анализ показал важность MAPK-сигналинга, ремоделирования хроматина и фосфорилирования. Обнаружены как регион-специфичные, так и консервативные транскрипционные изменения.

**Выводы:** Транскриптомное профилирование выявило скоординированную перестройку экспрессии генов в периферической и центральной нервной системе при воспалительной боли. Гены, связанные с нейровоспалением, апоптозом и окислительным стрессом, составляют потенциальные терапевтические мишени для хронической боли и коморбидной тревоги.