Аффективные расстройства Социальная психиатрия

Эпигенетические ускорения возраста и клиническая картина биполярных расстройств: латентный профильный анализ в выборке FACE-BD

Spano L, Bourdon C, Lajnef M — Bipolar Disord

Теги
биполярное расстройство эпигенетическое старение латентный профильный анализ депрессивные симптомы системное воспаление митохондриальная дисфункция
В исследовании на 139 пациентах с биполярным расстройством (БДР) рассчитаны показатели эпигенетического возраста по нескольким часам (Horvath, Hannum, GrimAge, PhenoAge). С помощью латентного профильного анализа выделены два подтипа: с ускоренным (58%) и замедленным (42%) эпигенетическим старением. Подтипы не различались по демографическим характеристикам, течению БДР, сопутствующим психическим расстройствам и текущему приему лекарств. Подгруппа с ускоренным старением характеризовалась более высокими депрессивными симптомами, более низким количеством копий митохондриальной ДНК и более высокими маркерами системного воспаления (сохранилось после множественной коррекции). Некоторые ассоциации с тревожными симптомами, социальным функционированием и метаболическими показателями не прошли коррекцию.

В исследовании на 139 пациентах с биполярным расстройством (БДР) рассчитаны показатели эпигенетического возраста по нескольким часам (Horvath, Hannum, GrimAge, PhenoAge). С помощью латентного профильного анализа выделены два подтипа: с ускоренным (58%) и замедленным (42%) эпигенетическим старением. Подтипы не различались по демографическим характеристикам, течению БДР, сопутствующим психическим расстройствам и текущему приему лекарств. Подгруппа с ускоренным старением характеризовалась более высокими депрессивными симптомами, более низким количеством копий митохондриальной ДНК и более высокими маркерами системного воспаления (сохранилось после множественной коррекции). Некоторые ассоциации с тревожными симптомами, социальным функционированием и метаболическими показателями не прошли коррекцию.

В исследовании на 139 пациентах с биполярным расстройством (БДР) рассчитаны показатели эпигенетического возраста по нескольким часам (Horvath, Hannum, GrimAge, PhenoAge). С помощью латентного профильного анализа выделены два подтипа: с ускоренным (58%) и замедленным (42%) эпигенетическим старением. Подтипы не различались по демографическим характеристикам, течению БДР, сопутствующим психическим расстройствам и текущему приему лекарств. Подгруппа с ускоренным старением характеризовалась более высокими депрессивными симптомами, более низким количеством копий митохондриальной ДНК и более высокими маркерами системного воспаления (сохранилось после множественной коррекции). Некоторые ассоциации с тревожными симптомами, социальным функционированием и метаболическими показателями не прошли коррекцию.

**Выводы:** У большинства пациентов с биполярным расстройством выявлено ускоренное эпигенетическое старение, которое связано с системным воспалением и снижением количества копий митохондриальной ДНК. Эта подгруппа может быть мишенью для персонализированной профилактики и лечения.