Генетические мутации и синаптические дисфункции при расстройствах социального взаимодействия: от моделей беспозвоночных до человека

В обзоре рассматривается роль генетических мутаций, особенно в генах клеточной адгезии (CAM), в нарушении синаптической архитектуры и функций при расстройствах социального взаимодействия, таких как аутизм, СДВГ и шизофрения. Авторы обобщают данные исследований на различных модельных организмах (от C. elegans до грызунов), показывая, как изменения в синаптических путях приводят к нейрохимическим сдвигам и социальным дефицитам. Также обсуждаются терапевтические подходы, включая лекарственные препараты и генную терапию, разработанные на основе экспериментальных моделей.

**Выводы:** Мутации генов клеточной адгезии нарушают ключевые консервативные синаптические пути, что ведёт к нейрохимическим изменениям и социальным дефицитам при нейропсихиатрических расстройствах. Терапевтические стратегии, включая фармакологические средства и генную терапию, апробированные на животных моделях, представляют перспективные направления для коррекции симптомов у человека.