Клиническая и неклиническая формулировки паклитаксела вызывают качественно и количественно различную периферическую нейропатию у крыс и мышей.

Исследование сравнивает эффекты клинической (используемой у людей) и неклинической (стандартной лабораторной) формулировок паклитаксела на развитие периферической нейропатии у грызунов. Показано, что клиническая формулировка вызывает более длительные (на 3–4 недели) и выраженные нарушения механорецепции и терморецепции. Фармакокинетический анализ выявил более высокую экспозицию препарата в плазме при использовании клинической формы, что частично объясняет различия.

**Выводы:** Клиническая формулировка паклитаксела индуцирует более продолжительную и тяжёлую периферическую нейропатию у грызунов по сравнению со стандартной неклинической версией, что связано с отличиями в фармакокинетике. Это указывает на необходимость учёта конкретной формулировки в доклинических моделях для повышения трансляционной ценности результатов.