Does a monoclonal antibody targeting immune cells affect glutamatergic level in schizophrenia? A multimodal PET/MRS brain imaging study.

Журнал Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
Время чтения 1 мин
В выборке 108 участников (68 с первым эпизодом психоза и 40 контролей) не найдено связи между TSPO-сигналом микроглии ([18F]DPA-714 PET) и уровнем глутамата в передней поясной коре (MRS): β=-0.003, p=0.55. В продольной части натализумаб не изменил уровень глутамата по сравнению с контролем (разница средних 0.227 усл. ед.; p=0.139). Вывод: микроглиальная дисфункция и глутаматергическая дисрегуляция на ранних стадиях психоза могут быть разными, слабо связанными механизмами.

**О чём работа:** В выборке 108 участников (68 с первым эпизодом психоза и 40 контролей) не найдено связи между TSPO-сигналом микроглии ([18F]DPA-714 PET) и уровнем глутамата в передней поясной коре (MRS): β=-0.003, p=0.55.

**Дизайн/данные:** В продольной части натализумаб не изменил уровень глутамата по сравнению с контролем (разница средних 0.227 усл. ед.; p=0.139).

**Ключевые результаты/механизм:** Вывод: микроглиальная дисфункция и глутаматергическая дисрегуляция на ранних стадиях психоза могут быть разными, слабо связанными механизмами.

**Источник:** https://doi.org/10.1007/s00259-021-05327-x | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42426247/