Ингибитор JAK1/2 барицитиниб уменьшает нейровоспаление и симптомы на животной модели эссенциального тремора.

Опубликовано 01 Авг 2026
Журнал Pharmacol Res Perspect
Время чтения 1 мин
В исследовании на мышах с гармалиновой моделью эссенциального тремора оценивали терапевтический потенциал барицитиниба — селективного ингибитора JAK1/2. Препарат в дозах 10–50 мг/кг снижал выраженность тремора, тревожно-подобное и депрессивно-подобное поведение, а также улучшал показатели пассивного избегания (за исключением высокой дозы, которая ухудшала координацию движений). Молекулярный анализ показал полную нормализацию провоспалительных цитокинов TNF-α и IL-6, подавление NF-κB, восстановление уровня BDNF и снижение экспрессии Lingo-1 в мозжечке. Гистологически барицитиниб уменьшал дегенерацию клеток Пуркинье, что указывает на нейропротективные и противовоспалительные эффекты.

В исследовании на мышах с гармалиновой моделью эссенциального тремора оценивали терапевтический потенциал барицитиниба — селективного ингибитора JAK1/2. Препарат в дозах 10–50 мг/кг снижал выраженность тремора, тревожно-подобное и депрессивно-подобное поведение, а также улучшал показатели пассивного избегания (за исключением высокой дозы, которая ухудшала координацию движений). Молекулярный анализ показал полную нормализацию провоспалительных цитокинов TNF-α и IL-6, подавление NF-κB, восстановление уровня BDNF и снижение экспрессии Lingo-1 в мозжечке. Гистологически барицитиниб уменьшал дегенерацию клеток Пуркинье, что указывает на нейропротективные и противовоспалительные эффекты.

**Выводы:** Барицитиниб в дозах 10–50 мг/кг полностью нормализовал уровни TNF-α и IL-6 в мозжечке и снизил экспрессию NF-κB, что сопровождалось уменьшением выраженности тремора и тревожно-депрессивной симптоматики у мышей с эссенциальным тремором. Нейропротективный эффект подтверждён снижением дегенерации клеток Пуркинье, однако высокая доза (50 мг/кг) ухудшала двигательную координацию, что требует осторожности при интерпретации когнитивных улучшений.