Аффективные расстройства Клинические исследования

Индивидуализированная фармакогеномика депрессивных эпизодов: нарративный обзор

Haddad M · Dieckmann LHJ · Hoss GRW

Опубликовано 01 Июл 2026
Журнал J Affect Disord
Время чтения 1 мин
Теги
антидепрессанты антипсихотики большое депрессивное расстройство биполярное расстройство нарративный обзор цитохром p450 фармакогеномика
В нарративном обзоре рассматривается роль фармакогеномики в персонализации лечения депрессивных эпизодов при большом депрессивном и биполярном расстройствах. Анализируются фармакокинетические гены CYP2D6 и CYP2C19, для которых существуют клинические рекомендации по дозированию СИОЗС, а также гены CYP3A4 и CYP1A2 с ограниченными рекомендациями. Фармакодинамические гены (HTR2A, SLC6A4 и др.) пока не имеют достаточной доказательной базы для внедрения в практику. Обзор подчёркивает потенциал фармакогеномики для снижения побочных эффектов и улучшения исходов терапии.

В нарративном обзоре рассматривается роль фармакогеномики в персонализации лечения депрессивных эпизодов при большом депрессивном и биполярном расстройствах. Анализируются фармакокинетические гены CYP2D6 и CYP2C19, для которых существуют клинические рекомендации по дозированию СИОЗС, а также гены CYP3A4 и CYP1A2 с ограниченными рекомендациями. Фармакодинамические гены (HTR2A, SLC6A4 и др.) пока не имеют достаточной доказательной базы для внедрения в практику. Обзор подчёркивает потенциал фармакогеномики для снижения побочных эффектов и улучшения исходов терапии.

**Выводы:** Фармакогеномика депрессивных эпизодов имеет наибольшую клиническую ценность для генов CYP2D6 и CYP2C19, позволяя персонализировать дозировку СИОЗС и снизить риск побочных эффектов. Для фармакодинамических генов, таких как HTR2A и SLC6A4, доказательства пока недостаточны для рутинного применения.