Антагонизм TRPA1 выявляет пол-специфичные механизмы негативного эмоционального поведения, вызванного отменой морфина, через дофаминергический путь

Исследование на мышах изучало роль канала TRPA1 в формировании зависимости от морфина и негативных аффективных состояний при отмене. Антагонист TRPA1 A967079 уменьшал синдром отмены у обоих полов, но улучшение социального поведения наблюдалось только у самок. Обнаружено пол-специфичное вовлечение мезолимбической дофаминовой системы, особенно рецептора D2DR, в модуляцию депрессивноподобного поведения.

**Выводы:** Антагонизм TRPA1 по-разному влияет на поведение при отмене морфина у самцов и самок мышей: у самок улучшается социальное взаимодействие, а у обоих полов снижается депрессивноподобное поведение. Механизм связан с пол-специфичной модуляцией дофаминовой системы и рецептора D2DR.