Рисперидон сильнее других атипичных антипсихотиков снижал половое поведение у зебрафиш: возможные роли kiss2, пролактина и нейростероидогенеза

**Коротко:** В модели зебрафиш хронический рисперидон уменьшал ухаживание, тогда как кветиапин и арипипразол не ухудшали показатели; транскриптомные изменения указывают на разные механизмы риска.

**Дизайн:** Доклиническое сравнение: хроническая экспозиция самцов зебрафиш RIS/OLZ/QTP/ARP; оценка поведения + транскрипты оси HPG, kisspeptin, рецепторов моноаминов; 11-кетотестостерон.

**Результаты:** RIS значимо снизил длительность ухаживания; OLZ дал тенденцию к снижению, QTP и ARP — без вреда. RIS снижал brain kiss2 и повышал prl1. ARP повышал нейростероидогенные ферменты (cyp11c1, hsd11b2) и снижал ингибирующий путь gnihr1. RIS/OLZ увеличивали транскрипты дофаминовых и серотониновых рецепторов (моноаминергические сдвиги).

**Механизм/интерпретация:** Сексуальная дисфункция может быть следствием не «единого» подавления периферической оси, а комбинации центральных изменений: kisspeptin-пролактиновые сдвиги, локальный нейростероидогенез, адаптация моноаминовых рецепторов.

**Почему это важно:** Хотя это животная модель, она поддерживает клиническое различие по риску сексуальных побочных эффектов и подчёркивает потенциальные мишени (kisspeptin/пролактин/нейростероиды) для профилактики.

**Связанные публикации:** - https://psync.ru/articles/pmid-42443824/: Сексуальные проблемы у психиатрических пациентов в Японии: только 30% готовы обсуждать их с психиатром — дополняет текущие результаты по теме.

**Источник:** [DOI](https://doi.org/10.1016/j.bbr.2026.116384), [PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42463028/)