Траектории развития мозговых сетей различают устойчивость и уязвимость к психозу при синдроме делеции 22q11.2

В ходе лонгитюдного исследования с помощью коннектомного фингерпринтинга проанализированы возрастные траектории функциональной организации мозга у 62 пациентов с синдромом делеции 22q11.2 (высокорисковая модель психоза) и 63 здоровых лиц (8–30 лет, от 2 до 5 визитов). Выделены три ортогональные оси созревания: сенсорно-ассоциативная (PC1), эмоционально-когнитивный баланс (PC2) и исполнительно-сенсорный контроль (PC3). У здоровых лиц наблюдалось снижение идентифицируемости и стабильности коннектома в подростковом возрасте с последующим восстановлением, что отражает скоординированное созревание. У пациентов без позитивных психотических симптомов (PPS(-)) частичное снижение и восстановление сочетались с адаптивной реорганизацией вдоль PC3. У пациентов с позитивными симптомами (PPS(+)) траектории были дезорганизованными, с нарушением временной синхронизации и снижением PC3, что указывает на фрагментацию исполнительно-сенсорной интеграции.

**Выводы:** Потеря синхронности развития функциональной связности связана с уязвимостью к психозу при синдроме делеции 22q11.2. Устойчивость и уязвимость определяются не стабильностью коннектома как таковой, а направлением и синхронностью его созревания — это открывает новый маркер для отслеживания нейроразвития.