Эритропоэтин при неонатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии: рандомизированное клиническое исследование

В крупном многоцентровом рандомизированном исследовании оценивалось добавление эритропоэтина к терапевтической гипотермии у новорожденных с гипоксически-ишемической энцефалопатией. Младенцам с умеренной или тяжелой степенью заболевания вводили пять доз препарата в течение первой недели жизни. Результаты показали, что эритропоэтин не снижает риск смерти или инвалидности в двухлетнем возрасте по сравнению с плацебо. Частота церебрального паралича, двигательных и когнитивных нарушений также не различалась между группами. Лечение оказалось безопасным и не вызвало дополнительных нежелательных явлений.

**Выводы:** Эритропоэтин не продемонстрировал клинической пользы в качестве дополнительной терапии к терапевтической гипотермии у новорожденных с гипоксически-ишемической энцефалопатией. Данный режим лечения не рекомендуется к внедрению в рутинную практику, хотя и является безопасным.