Длительное введение низких доз псилоцибина вызывает эпигенетические изменения в медиальной префронтальной коре крыс

Исследование на крысах показало, что 21-дневный курс микродозинга псилоцибина (введение каждые два дня) не нарушает сенсомоторное фильтрование и когнитивные функции. В медиальной префронтальной коре обнаружено эпигенетическое ремоделирование: повышение ацетилирования гистона H3, изменение уровня белка BRD4 и модуляция гистондеацетилаз. Эти изменения создают транскрипционно-пермиссивное состояние хроматина и усиливают экспрессию генов, связанных с нейропластичностью. В поздней фазе после отмены препарата зафиксировано повышение экспрессии серотонинового рецептора 5-HT2A, при этом часть эпигенетических модификаций сохраняется.

**Выводы:** Микродозинг псилоцибина у крыс вызывает адаптивное эпигенетическое ремоделирование в медиальной префронтальной коре, включая повышение ацетилирования гистона H3 и экспрессии генов пластичности, без ухудшения сенсомоторного фильтрования и когнитивных функций. Это подтверждает терапевтический потенциал микродозинга при аффективных и тревожных расстройствах через усиление нейропластичности.