Микроглия — главные иммунные клетки центральной нервной системы, поддерживающие гомеостаз мозга через секрецию цитокинов и фагоцитоз. Они также участвуют в синаптическом прунинге, созревании олигодендроцитов и высших функциях, включая обучение и память. При воздействии стресса микроглия активируется, меняет морфологию и фагоцитарную активность, нарушает воспалительную сигнализацию, становясь активным медиатором системного ответа на стресс. В обзоре систематизированы доклинические и клинические данные о роли микроглии в патогенезе посттравматического стрессового расстройства, большого депрессивного расстройства, болезни Альцгеймера и Паркинсона, а также обсуждаются новые терапевтические стратегии, нацеленные на микроглию.

Микроглия — главные иммунные клетки центральной нервной системы, поддерживающие гомеостаз мозга через секрецию цитокинов и фагоцитоз. Они также участвуют в синаптическом прунинге, созревании олигодендроцитов и высших функциях, включая обучение и память. При воздействии стресса микроглия активируется, меняет морфологию и фагоцитарную активность, нарушает воспалительную сигнализацию, становясь активным медиатором системного ответа на стресс. В обзоре систематизированы доклинические и клинические данные о роли микроглии в патогенезе посттравматического стрессового расстройства, большого депрессивного расстройства, болезни Альцгеймера и Паркинсона, а также обсуждаются новые терапевтические стратегии, нацеленные на микроглию.

**Выводы:** Микроглия выступает активным медиатором системного ответа на стресс, а её дисфункция напрямую связана с патогенезом ПТСР, большого депрессивного расстройства, болезни Альцгеймера и Паркинсона. Это открывает перспективы для разработки микроглия-таргетных терапий, способных модулировать нейровоспаление и стресс-индуцированные изменения мозга.