Половые различия в анальгетическом действии фениксина-14 на механическую аллодинию у мышиных моделей нейропатической и воспалительной боли

Исследование показало, что эндогенный полипептид фениксин-14 (PNX-14) при интратекальном введении обладает анальгетическим эффектом у мышей, причём у самок он выражен сильнее, чем у самцов. Этот эффект наблюдался как в физиологических условиях, так и на моделях нейропатической и воспалительной боли. Половые различия не связаны с фармакокинетикой, а опосредованы половыми гормонами: эстроген усиливает, андроген подавляет действие PNX-14. Таким образом, PNX-14 рассматривается как новый неопиоидный таргет для лечения хронической боли, особенно у женщин.

**Выводы:** Фениксин-14 оказывает более сильное обезболивающее действие у самок мышей по сравнению с самцами, что обусловлено влиянием половых гормонов — эстроген усиливает, андроген подавляет эффект. Это открывает перспективы разработки неопиоидных анальгетиков, ориентированных на женщин.