Плазменный протеомный профиль воспалительных депрессивных симптомов

Журнал Brain Behav Immun Health
Время чтения 1 мин
В исследовании анализировали связь между воспалительными депрессивными симптомами (усталость, нарушения сна и аппетита) и протеомными маркерами воспаления и метаболизма у 165 пациентов с большим депрессивным расстройством. Из 158 белков, измеренных методом Proximity Extension Assay, 14 были отобраны с помощью PLS и PLS-DA. После поправки на множественные сравнения шесть белков (IL-6, фактор роста гепатоцитов, онкостатин М, тромбоспондин-4, низкоаффинный рецептор Fc гамма II-a и ICAM-1) остались значимо связанными с тяжестью воспалительных депрессивных симптомов. За исключением IL-6, эти маркеры не показали значимой связи с другими симптомами депрессии, не отнесёнными к воспалительным.

В исследовании анализировали связь между воспалительными депрессивными симптомами (усталость, нарушения сна и аппетита) и протеомными маркерами воспаления и метаболизма у 165 пациентов с большим депрессивным расстройством. Из 158 белков, измеренных методом Proximity Extension Assay, 14 были отобраны с помощью PLS и PLS-DA. После поправки на множественные сравнения шесть белков (IL-6, фактор роста гепатоцитов, онкостатин М, тромбоспондин-4, низкоаффинный рецептор Fc гамма II-a и ICAM-1) остались значимо связанными с тяжестью воспалительных депрессивных симптомов. За исключением IL-6, эти маркеры не показали значимой связи с другими симптомами депрессии, не отнесёнными к воспалительным.

**Выводы:** Шесть иммунометаболических белков (IL-6, фактор роста гепатоцитов, онкостатин М, тромбоспондин-4, FcγRIIa и ICAM-1) специфически ассоциированы с воспалительными депрессивными симптомами, но не с другими проявлениями депрессии. Это подтверждает гипотезу о том, что системное воспаление вовлечено в формирование отдельных симптомокомплексов при большом депрессивном расстройстве.