Возможность и переносимость псилоцибина при фантомной боли в конечностях

Плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное пилотное клиническое исследование (NCT05224336) оценило переносимость и предварительную безопасность однократной дозы 25 мг псилоцибина у девяти пациентов с фантомной болью в конечностях. Пять участников получили псилоцибин, четверо — 100 мг ниацина (активное плацебо). Не зафиксировано серьёзных нежелательных явлений или суицидальности. Побочные эффекты (тревога, дискомфорт, транзиторное повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений) разрешались самостоятельно; у двух пациентов после псилоцибина возникла тошнота, у трёх — головная боль. Разведочный анализ показал тенденцию к снижению еженедельной интенсивности боли более чем на 30% через две и четыре недели после приёма псилоцибина, однако результаты ограничены малым размером выборки и функциональным раскрытием маски.

**Выводы:** Псилоцибин в дозе 25 мг продемонстрировал приемлемую переносимость у пяти пациентов с фантомной болью в конечностях: не зафиксировано серьёзных нежелательных явлений, а транзиторные побочные эффекты разрешались самостоятельно. Снижение интенсивности боли более чем на 30% через две и четыре недели после приёма указывает на потенциальную анальгетическую активность, однако результаты ограничены малым размером выборки и функциональным раскрытием маски.