Периферический GDF15 как ранний биомаркер мозговых расстройств: крупное проспективное когортное исследование

Опубликовано 01 Авг 2026
Журнал Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry
Время чтения 1 мин
В исследовании на данных UK Biobank (медиана наблюдения 14 лет) оценили связь уровня GDF15 в плазме с риском развития различных мозговых расстройств. Повышенный GDF15 ассоциировался с увеличенным риском деменции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, тревоги, депрессии, нарушений сна, инсульта и эпилепсии. Медиационный анализ показал, что связь частично опосредована липидными и воспалительными маркерами, особенно уровнем HDL-холестерина и количеством нейтрофилов. Менделевская рандомизация не подтвердила прямого причинного эффекта GDF15.

В исследовании на данных UK Biobank (медиана наблюдения 14 лет) оценили связь уровня GDF15 в плазме с риском развития различных мозговых расстройств. Повышенный GDF15 ассоциировался с увеличенным риском деменции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, тревоги, депрессии, нарушений сна, инсульта и эпилепсии. Медиационный анализ показал, что связь частично опосредована липидными и воспалительными маркерами, особенно уровнем HDL-холестерина и количеством нейтрофилов. Менделевская рандомизация не подтвердила прямого причинного эффекта GDF15.

**Выводы:** Повышенный уровень GDF15 в плазме ассоциирован с повышенным риском широкого спектра мозговых расстройств, причём связь частично опосредована липидными и воспалительными путями, особенно уровнем HDL-холестерина и нейтрофилов. Отсутствие поддержки прямой причинности в MR-анализе указывает на то, что GDF15 может быть маркером, а не причиной этих расстройств.