Ранние продольные изменения сетей мозга при болезни Хантингтона до клинического моторного дебюта

В исследовании изучались изменения функциональной связности (ФС) у взрослых носителей гена болезни Хантингтона (HDGE) на доклинической стадии. За период около 4,8 лет у HDGE наблюдалось снижение ФС между скорлупой и мозжечком/стволом, а также повышение связи с предклиньем, надкраевой и угловой извилинами. По сравнению с контрольной группой, у HDGE были выявлены различные траектории изменений ФС, особенно в кортико-стриатальных и мозжечковых сетях. Эти изменения отражают динамическое взаимодействие между нейродегенеративными процессами и компенсаторной реорганизацией.

**Выводы:** Продольное исследование впервые показало ранние изменения функциональной связности кортико-стриатальных и мозжечковых сетей у взрослых носителей гена болезни Хантингтона за десятилетия до моторного дебюта, что указывает на динамическое взаимодействие нейродегенерации и компенсаторной реорганизации. Эти данные могут помочь в понимании ранних нейробиологических механизмов заболевания и разработке маркеров прогрессирования.