CNNM2 при шизофрении: многоуровневые доказательства генетической предрасположенности, гомеостаза магния, нейроразвития и когнитивной дисфункции

В исследовании изучается роль гена CNNM2 в патогенезе шизофрении. Авторы провели многоуровневый анализ, включающий генетические ассоциации, влияние на гомеостаз магния, нейроразвитие и когнитивные функции. Результаты подтверждают, что варианты CNNM2 связаны с повышенным риском шизофрении и нарушением когнитивных процессов. Работа указывает на потенциальную мишень для терапии, связанную с магниевым обменом.

**Выводы:** Ген CNNM2 является фактором генетической предрасположенности к шизофрении, влияющим на гомеостаз магния и нейроразвитие, что приводит к когнитивному дефициту. Это открывает путь к разработке препаратов, нормализующих магниевый обмен для коррекции когнитивных нарушений при шизофрении.