Статьи

Рецензируемые публикации по психиатрии и нейронаукам — 13 материал.

Тег: аутизм × Сбросить
Ψ

Детская и подростковая психиатрия · Нейробиология и нейрохимия · Социальная психиатрия

Аутизмоподобное поведение, индуцированное условной делецией гена Bassoon в ГАМК-ергических интернейронах

В исследовании изучалась роль нарушений тормозных синапсов в расстройствах аутистического спектра (РАС) с помощью мышей с условным нокаутом гена Bassoon в ГАМК-ергических интернейронах переднего мозга. Нокаут привёл к …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия

Осуществимость и эффективность программы Всемирной организации здравоохранения по обучению навыкам ухода за детьми в Южной Корее: адаптация к модели онлайн-обучения на основе видео

Исследование оценило осуществимость и предварительную эффективность программы ВОЗ по обучению навыкам ухода (CST) для родителей детей с аутизмом в Южной Корее. В предпилотном исследовании с 50 парами родитель-ребенок …

Ψ

Аддиктология · Клинические исследования

Выбывание из программ физических упражнений у аутичных подростков: систематический обзор и мета-анализ

Мета-анализ 21 РКИ показал, что частота выбывания аутичных детей и подростков из программ физических упражнений составляет 24,4%. Выбывание значимо различалось в зависимости от типа упражнений, их интенсивности и …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия

Геномный ландшафт редких вариантов в китайской когорте аутизма и открытие новых генов риска

В статье представлен анализ полногеномного секвенирования 3109 образцов из 1033 китайских семей с расстройством аутистического спектра (РАС). Выявлены редкие варианты, ассоциированные с РАС, у 19,2% пациентов. Идентифицированы новые …

Ψ

Клинические исследования · Нейробиология и нейрохимия

От синаптической дисфункции к таргетному вмешательству: всесторонний обзор энцефалопатии STXBP1 и стратегий точной терапии

STXBP1-связанные расстройства — редкая моногенная энцефалопатия с эпилепсией, вызванная мутациями в гене STXBP1, кодирующем пресинаптический белок MUNC18-1. Обзор более 300 патогенных вариантов выявил две основные клинические траектории: спонтанная …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия

Аутизм и черты аутизма в популяции молодых взрослых с СДВГ: гендерные различия и использование шкалы RAADS-14

В статье исследуется коморбидность расстройств аутистического спектра и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у молодых взрослых. Анализируются гендерные различия в выраженности аутистических черт. Оценивается диагностическая ценность опросника RAADS-14 …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия

Факторы, связанные с успешным проведением магнитно-резонансной томографии головного мозга и качеством данных у аутичных людей по всему спектру функционирования

Исследование направлено на выявление предикторов успешного проведения МРТ и качества данных у аутичных людей, включая лиц с интеллектуальными нарушениями и минимальной вербальной активностью. В выборку вошли 122 участника, …

Ψ

Шизофрения и психотические расстройства · Детская и подростковая психиатрия · Социальная психиатрия

Продольное исследование дисбиоза кишечной микробиоты и нейроповеденческих фенотипов при материнской иммунной активации поли(I:C) на доклинической модели аутизма и шизофрении

На мышиной модели изучали влияние материнской иммунной активации (МИА) с помощью поли(I:C) на развитие дисбиоза кишечной микробиоты и нейроповеденческие изменения, характерные для расстройств аутистического спектра и шизофрении. Обнаружено …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия · Клинические исследования

Клеточные модели человека при аутизме и связанных состояниях

В обзоре рассматриваются современные клеточные модели человека, используемые для изучения расстройств аутистического спектра (РАС) и связанных с ними состояний. Основное внимание уделяется индуцированным плюрипотентным стволовым клеткам (иПСК), органоидам …

Ψ

Социальная психиатрия · Детская и подростковая психиатрия · Клинические исследования

Генетические мутации и синаптические дисфункции при расстройствах социального взаимодействия: от моделей беспозвоночных до человека

В обзоре рассматривается роль генетических мутаций, особенно в генах клеточной адгезии (CAM), в нарушении синаптической архитектуры и функций при расстройствах социального взаимодействия, таких как аутизм, СДВГ и шизофрения. …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия · Клинические исследования

Медикаментозное лечение расстройств аутистического спектра у детей: современные доказательства, противоречия и клинические проблемы

Публикация представляет собой обзор текущих данных о фармакотерапии расстройств аутистического спектра у детей. Рассматриваются доказательные препараты для коррекции коморбидных симптомов: рисперидон и арипипразол для раздражительности, мелатонин при нарушениях …

Ψ

Психофармакология · Детская и подростковая психиатрия · Клинические исследования

Психиатрические и неврологические предикторы раннего прекращения приема лекарств от СДВГ на протяжении жизни: многонациональное исследование

В многонациональном когортном исследовании с участием более 1 миллиона новых пользователей препаратов от СДВГ из восьми стран/регионов оценивались предикторы раннего прекращения терапии. Раннее прекращение определялось как перерыв в …

Ψ

Детская и подростковая психиатрия · Клинические исследования · Нейробиология и нейрохимия

Предсказание и ошибка предсказания при аутизме: мета-анализ результатов функциональной магнитно-резонансной томографии

В расстройствах аутистического спектра (РАС) предполагается изменение влияния предсказаний (priors) и ошибок предсказания, что может усиливать роль восходящей сенсорной информации. В данном мета-анализе с использованием метода оценки вероятности …